Phorbol 98 %: Zuverlässiger Diterpen-Standard für die pharmakologische und toxikologische Forschung
Phorbol 98% (CAS: 17673-25-5) ist ein hochreines Diterpenoid, das aus den Samen von Croton tiglium isoliert wird und als Grundlage für tumorfördernde Phorbolester wie PMA dient. Mit einer HPLC-verifizierten Reinheit von ≥98 % und charakteristischen Nadelkristallen ermöglicht es wichtige Forschungen zur PKC-vermittelten Karzinogenese, Apoptoseresistenz und Umkehrung von Multiresistenzen.
Produktname :
PhorbolCAS-Nr. :
17673-25-5Aussehen :
White to off-white crystalline powderSpezifikation :
98%CAS: 17673-25-5
Molekularformel: C₂₀H₂₈O₆
Molekulargewicht: 364,43 g/mol
Aussehen: Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver
Hochreiner Tumorpromotor und PKC-Signalweg-Aktivator
≥98 % Reinheit (HPLC-UV validiert, λmax 234 nm)
Mechanistisches Forschungstool: Dient als Kernstruktur für bioaktive Ester (z. B. PMA) in PKC-abhängigen Karzinogenese- und Immunologiestudien.
Integrität der natürlichen Quelle: Gewonnen aus Croton-tiglium-Samen, wodurch die natürliche Diterpenoid-Aktivität erhalten bleibt.
1. Tumorpromotionsforschung
Fungiert als Vorläufer tumorfördernder Ester (z. B. PMA) in zweistufigen Karzinogenesemodellen und ermöglicht mechanistische Studien der PKC-vermittelten Zellproliferation.
Stoffwechselaktivierung: Lebermikrosomen wandeln Phorbol in vivo in aktive Ester um und ahmen so endogene Tumorförderungswege nach.
2. Pharmakologische Synergie
Verbessert die Zytotoxizität von Chemotherapeutika (z. B. Doxorubicin) in multiresistenten Krebsarten durch PKCα-Modulation.
Parameter | Detail |
---|---|
Reinheit | ≥98 % (HPLC-DAD, C18-Säule) |
Quelle | Croton tiglium Samen (Ursprung Xinjiang, pestizidfrei) |
Schmelzpunkt | 249–251 °C (Zersetzung) |
Löslichkeit | DMSO (30 mg/ml), Ethanol (löslich); wasserlöslich (1 mg/ml) |
Lagerung | -20 °C in getrockneten Braunglasfläschchen (24 Monate haltbar) |
Wichtige Verunreinigungen | Jaceosidin ≤0,2 % (HPLC-kontrolliert) |
Gefahrenklassifizierung | T+ (Giftig) – R26/27/28 |
Onkologie & Toxikologie
Studien zur Tumorinitiierung: Stoffwechselvorläufer für die Synthese von PMA (CAS 16561-29-8), verwendet in DMBA-initiierten Modellen zur Hautkarzinogenese.
Forschung zur Apoptoseresistenz: Moduliert PKCε, um Anoikis in metastatischen Zelllinien zu hemmen.
Naturstoffchemie
Referenzstandard zur Quantifizierung von Phorbolestern in Croton-Extrakten mittels alkalischer Hydrolyse (HPLC-Bedingungen: Diamonsil C18-Säule, Acetonitril/Wasser-Gradient).
1. Nachhaltige Reinigungstechnologie
D101-Chromatographie mit makroporösem Harz: Durch die Elution mit einem Ethanol-/Wassergradienten wird eine Reinheit von 91,08 % bei einer Rückgewinnung von 62,16 % erreicht, wodurch der Einsatz organischer Lösungsmittel im Vergleich zu Kieselgelmethoden um 40 % reduziert wird.
2. Chargenspezifische Bioaktivitätsdaten
Kostenloses Protokoll zur alkalischen Hydrolyse mit Ertragsvalidierungsberichten (bei Bestellungen von ≥25 mg enthalten).
3. Bereit für globale Compliance
Vollständige analytische Dossiers unterstützen die FDA ICH Q3C- und EU-GMP-Registrierung (Restlösungsmittelgrenzwerte: Methanol <3000 ppm).
Menge | Verpackung | Lagerung | Stabilität |
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1 mg | Argonversiegeltes Glasfläschchen | -20°C | 24 Monate |
5 mg | Ausgetrocknetes Bernsteinfläschchen | -20°C | 24 Monate |
25 mg | Aluminiumdose in Pharmaqualität | -20°C (trocken) | 36 Monate* |
100 mg | Mit Stickstoff gespültes Fass | -20°C (trocken) | 36 Monate* |
*Mit Trockenmittel; rekonstituierte Lösungen sind 3 Monate bei -20 °C in DMSO stabil.
Toxizität: LD₅₀ (oral, Ratte) = 1 mg/kg; Abzugshaube und Nitrilhandschuhe verwenden17.
Abfallentsorgung: Mit 10 % Natriumhypochlorit inaktivieren → auf pH 7 neutralisieren → verbrennen.