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Forschungsraum
? Gezieltes Bioaktivitätsscreening
Wir setzen einen plattformübergreifenden Ansatz ein, um seltene Phytochemikalien mit klinischem Potenzial zu identifizieren:
KI-gesteuertes Phytomining: Algorithmen des maschinellen Lernens analysieren über 10.000 Pflanzenarten auf unentdeckte Wirkstoffe.
Präzisionsextraktion: Überkritische CO₂/UHPLC-Techniken isolieren Verbindungen mit einer Reinheit von >98 % (HPLC-ELSD-verifiziert).
3D-Zelltests: Menschliche Gewebemimetikmodelle bestätigen die Wirksamkeit bei Hautverjüngung, Immunmodulation und Stoffwechselgesundheit.
? Nachhaltige Beschaffungsethik
Jede Verbindung beginnt mit nachvollziehbarer Integrität:
» Ethisch gewonnene Wildpflanzen: Partnerschaft mit globalen Anbauern unter FairWild-Zertifizierung.
» Kultivierungsgenomik: Optimierung des bioaktiven Ertrags durch DNA-Mapping vom Samen bis zum Extrakt.
| Technologieplattform | Auswirkungen |
|---|---|
| Nanoverkapselung | Verbessert die Bioverfügbarkeit von Cosmeceuticals um 300 % |
| Stereoselektive Synthese | Kostengünstige Skalierung seltener natürlicher Moleküle |
| Stabilitätsoptimierung | Verlängert die Haltbarkeit auf über 36 Monate (validiert durch ICH Q1A) |
Wir verwandeln Entdeckungen in industriereife Innovationen:
? Wirkstoffe in Pharmaqualität
Beispiel: Cycloastragenol zur Telomerase-Aktivierung (Anti-Aging-Therapeutikum)
? Saubere Schönheitszutaten
Beispiel: Bakuchiol als reizfreie Retinol-Alternative (INCI-konform)
? Agri-Bio-Lösungen
Beispiel: Cordycepin-basierte Biopestizide (ökologischer Landbau)
Nach ISO 9001 akkreditiertes Labor: Jede Charge wird Folgendem unterzogen:
» Reinheitsprofilierung (HPLC-QTOF/MS)
» Schadstoffscreening (Schwermetalle, Pestizide)
» Stabilitäts-Stresstests (Wärme/Feuchtigkeit/Licht)Regulatorische Beherrschung: Dossiers für die Einreichung bei FDA, EFSA und NMPA vorbereitet.
Arbeiten Sie mit uns zusammen, um:
✅ Zugriff auf proprietäre Verbindungsbibliotheken (über 500 neue Isolate)
✅ Gemeinsame Entwicklung patentierbarer Formulierungen mit 360° IP-Schutz
✅ Beschleunigen Sie die Kommerzialisierung durch GMP-Pilotproduktion
| Vorteil | Auswirkungen auf die Branche |
|---|---|
| Schnelle Markteinführung | 40 % schnellere Markteinführung im Vergleich zum Branchendurchschnitt |
| Validierung der Bioaktivität | In-vitro-/In-vivo-Datenpakete für die Vorbereitung von Investoren/Regulierungsbehörden |
| Skalierbare Reinigung | Von mg (F&E) bis Tonnen (kommerziell) |
IPv6-Netzwerk unterstützt