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Curculigosid in pharmazeutischer Qualität (≥98 % Reinheit) | Natürliche Verbindung für Studien zur Entzündungshemmung und Knochengesundheit
Curculigosid ist ein hochreines Phenolglykosid, das aus Curculigo-Arten isoliert wird und aufgrund seiner starken Bioaktivität in der pharmakologischen Forschung häufig eingesetzt wird. Mit einer HPLC-bestätigten Reinheit von ≥98 % dient diese Verbindung als wichtiger Referenzstandard in der Arzneimittelforschung und in mechanistischen Studien.
Produktname :
CurculigosideCAS-Nr. :
85643-19-2Aussehen :
White to off-white crystalline powderSpezifikation :
98%Molekularformel: C₂₂H₂₆O₁₁ | Molekulargewicht: 466,44
Aussehen: Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver
Quelle: Curculigo glabrescens (Familie Orchidaceae), nachhaltig geerntet in China
✅ Pharmazeutische Reinheit und Bioaktivität
Ausschließlich ≥98 % rein: Streng verifiziert durch HPLC-ELSD, NMR und MS, mit chargenspezifischen Analysezertifikaten (COA).
Garantierte Bioaktivität: Bestätigte Multi-Target-Modulation der JAK/STAT/NF-κB-Signalwege, validiert durch zellbasierte Tests auf antiosteoporotische, antiarthritische und neuroprotektive Wirksamkeit.
✅ Klinisch validierte Vorteile
Anti-osteoporotische Wirkung: Erhöht die Knochenmineraldichte erheblich durch Unterdrückung der Osteoklastenbildung über die Modulation des RANKL/OPG-Signalwegs (In-vivo-Modelle).
Antiarthritische Wirksamkeit: Reduziert Gelenkentzündungen und Knorpelabbau durch Hemmung der JAK1/JAK3/STAT3-Phosphorylierung (IC₅₀: 4–16 μg/ml in MH7A-Zellen).
Neuroprotektion: Mildert oxidativen Stress und neuronale Apoptose in neurodegenerativen Modellen (z. B. Aβ-induzierte Toxizität).
| Parameter | Detail |
|---|---|
| Reinheit | ≥98 % (HPLC-ELSD) |
| Identifikation | NMR, Massenspektrometrie |
| Lagerung | 2–8 °C, verschlossen, inerte Atmosphäre, vor Licht geschützt |
| Haltbarkeit | 24 Monate* |
| Löslichkeit | DMSO (10 mM), Methanol, Ethanol; unlöslich in Wasser, Chloroform, Petrolether |
| Verpackung | 20 mg–10 kg (vakuumversiegelte Fläschchen oder GMP-konforme Fässer) |
? Osteoporose- und Arthritis-Therapeutika
Adjuvans für die Knochengesundheit: Kehrt den durch Glukokortikoid verursachten Knochenverlust um, indem es die Wnt/β-Catenin- und OPG/RANKL-Signalwege reguliert.
Behandlung von rheumatoider Arthritis: Unterdrückt synoviale Hyperplasie und Zytokinstürme (z. B. TNF-α, IL-6) durch JAK/STAT-Hemmung.
? Neuroprotektive und entzündungshemmende Forschung
Depressionstherapie: Moduliert die hippocampale BDNF/TrkB-Signalisierung, um antidepressive Wirkungen zu erzielen.
Kontrolle der Neuroinflammation: Hemmt die Mikroglia-Aktivierung und die durch NF-κB verursachte Neurotoxizität in Parkinson-/Alzheimer-Modellen.
| Vorteil | Detail |
|---|---|
| Bioaktivitätsnachweis | Chargenspezifische JAK/STAT-Hemmdaten enthalten |
| Ethische Beschaffung | Rückführbar auf kultivierten Curculigo glabrescens (China) |
| Globale Compliance | ISO 9001, Schwermetalle ≤10 ppm (USP/EP-Standards), Koscher-zertifiziert |
| Gewicht | Verpackungsmethode | Transport |
|---|---|---|
| 20 mg–1 kg | Braunglasfläschchen + Trockenmittel + Trockeneis | DHL/FedEx (3–7 Tage) |
| 1 kg–25 kg | Versiegelte Eimer mit Temperaturloggern | Mit dem Flugzeug (5–10 Tage) |
| >25 kg | GMP-Fässer (-20°C überwacht) | Auf dem Seeweg (15–45 Tage) |
F: Wie kann die antiosteoporotische Aktivität bestätigt werden?
→ Kostenlose 20-mg-Proben mit COA + Daten zum In-vitro-Osteoklastogenese-Test.
F: Löslichkeitsbeschränkungen für In-vivo-Studien?
→ Cyclodextrin-komplexierte Analoga für verbesserte Wasserlöslichkeit erhältlich (OEM-Anfragen werden angenommen).
F: Stabilität bei Langzeitlagerung?
→ Stabilitätsgeprüft für 24 Monate bei 2–8°C; wiederverschließbare Verpackung mit Stickstoffhinterfüllung verhindert Oxidation.
Cyclopamin 98% (CAS: 4449-51-8), ein potentes Steroidalkaloid, das auf den Hedgehog-Signalweg abzielt, hemmt selektiv Smoothened (Smo) mit IC50 von 46 nM. Dieser pharmazeutische Inhibitor ist für die onkologische Forschung (Pankreas-/Basalzellkarzinom) und Studien zur Stammzelldifferenzierung validiert.
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Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) 98 % (CAS: 16561-29-8) ist ein ultrareiner, kristalliner PKC-Aktivator aus Croton-tiglium-Samen, validiert für die Tumorpromotion und immunologische Forschung. Mit einer HPLC-verifizierten Reinheit von ≥98 % induziert er zuverlässig PKC-abhängige Signalwege in Konzentrationen von 1–100 nM in Modellen, die von der DMBA-initiierten Karzinogenese bis hin zu Studien zur neutrophilen NETose reichen.
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