Bioaktives Ingenol 98 %: Klinisch nachgewiesene Hautregeneration und Antitumorkraft

Ingenol (Ingenolmebutat) 98 %

CAS: 30220-46-3
Molekularformel: C₂₅H₃₄O₆
Molekulargewicht: 430,53
Aussehen: Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver

? Kernwertversprechen

Flexibilität bei mehreren Konzentrationen

• ≥98 % Reinheit: Pharmazeutische/kosmetische Qualität (HPLC-verifiziert)

• 1 %–50 %-Mischungen: Kostenoptimierte Lösungen für dermatologische und onkologische Formulierungen

✅ Klinisch validierte Vorteile

Dermatologische Wirksamkeit:

• Behandlung aktinischer Keratosen: Erreicht bei 42 % der Patienten (Phase-III-Studien) eine 100-prozentige Läsionsbeseitigung durch PKCδ-vermittelte Apoptose-Induktion.

• Anti-Melanom-Wirkung: Reduziert das Tumorvolumen in Mausmodellen um 89 % durch mitochondrialen ROS-Ausbruch und ER-Stressaktivierung.

Wundheilung & Anti-Aging:

• Beschleunigt die Keratinozytenmigration um 300 % und verbessert die Regeneration der Epidermis.

• Stimuliert die Kollagen-I/III-Synthese (bis zu 40 % Steigerung) durch Modulation des TGF-β-Signalwegs.

Antivirale Aktivität:

• Wirksam gegen HSV-1 (EC₅₀: 0,07 μM) durch Blockierung des Viruseintritts durch Glykoproteinhemmung.

⚙️ Technische Daten

? Branchenspezifische Anwendungen

? Arzneimittel:

• Topische Onkologie: Von der FDA für aktinische Keratose zugelassen (0,015–0,05 % Gele).

• Adjuvans für metastasiertes Melanom: Wirkt synergistisch mit PD-1-Inhibitoren (3,2-fache T-Zell-Aktivierung).

? Cosmeceuticals:

• Cremes zur Narbenreduzierung: Moduliert das MMP-1/TIMP-1-Gleichgewicht, um hypertrophe Narbenbildung zu hemmen.

• Photoaging-Seren: Reduziert UV-bedingte Falten um 62 % (12-wöchige Humanstudie).

? Biotechnologie:

• Immuntherapie-Sonden: Fluoreszenzmarkiertes Ingenol zur Echtzeitverfolgung der NK-Zellaktivität.

? Wettbewerbsvorteile

⚡️ Präzisionsreinigung:

• Gegenstromchromatographie: >99 % Rückgewinnung im Vergleich zu 70 % bei Standardmethoden mit Kieselgel.

• Kryogene Lyophilisierung: Konserviert labile Ingenolester (Abbau <2%).

? Verbesserung der Bioverfügbarkeit:

• Nanoemulsionstechnologie: 12-fache Steigerung der Hautpenetration (MENGE: 3,8 μg/cm² gegenüber 0,3 μg/cm² herkömmlich).

? Regulatorische Exzellenz:

• FDA DMF-Nr.: 035792, EU CEP verfügbar. REACH-, KFDA- und TGA-konform.

? Verpackung & Lieferung

❓ Häufig gestellte Fragen

Wie kann die Reinheit von Ingenol bestätigt werden?

• Kostenlose 25-mg-Proben mit 3D-HPLC/LC-MS COA (λmax 235 nm, tR: 6,3 min).

Benutzerdefinierte Derivate verfügbar?

• Ja:

  • Ingenol-3-angelat: Verbesserte Tumorpenetration (log P: 4,2 vs. nativ 2,1).

  • PEGyliertes Ingenol: Für parenterale Formulierungen mit verzögerter Freisetzung.

Stabilität in Formulierungen?

• Behält in Cremes mit einem pH-Wert von 5,5–6,5 24 Monate lang >90 % der Wirksamkeit; Oxidationsmittel vermeiden.

Warum mit uns zusammenarbeiten?

? Ethische Beschaffung:

• Euphorbia peplus von GACP-zertifizierten Farmen (Spanien und Australien), Nachhaltigkeitsprotokolle für Wildsammlung.

? Innovationspipeline:

• Patentierte transdermale Verabreichungssysteme (Mikronadelpflaster, 98 % Bioverfügbarkeit).

• cGMP-Herstellung für Materialien für klinische Studien der Phasen I–III.