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Hochreines Triptolid 98 % | CAS 38748-32-2 | Aus Tripterygium wilfordii

HEIM Natürliche pharmazeutische Zwischenprodukte

Hochreines Triptolid 98 % | CAS 38748-32-2 | Aus Tripterygium wilfordii

Hochreines Triptolid 98 % | CAS 38748-32-2 | Aus Tripterygium wilfordii

Triptolid 98% (CAS: 38748-32-2) ist ein bioaktives Diterpenoid-Epoxid, das aus den Wurzeln und Stängeln der Heilpflanze Tripterygium wilfordii (Donnergott-Rebe) gewonnen wird. Diese hochreine Verbindung ist ein wirksamer Inhibitor der NF-κB-Aktivierung und daher von unschätzbarem Wert für die pharmazeutische Forschung, onkologische Studien und die Entwicklung entzündungshemmender Medikamente.

  • Produktname :

    Triptolide
  • CAS-Nr. :

    38748-32-2
  • Aussehen :

    White crystalline powder
  • Spezifikation :

    98%

Triptolid 98% (CAS: 38748-32-2)

Pflanzenquelle: Tripterygium wilfordii Hook. f. (Donnergott-Ranke)
Molekularformel: C₂₀H₂₄O₆ | Molekulargewicht: 360,4 g/mol
Reinheit: ≥98% (HPLC-validiert)
Aussehen: Weißes kristallines Pulver


? Chemische und physikalische Eigenschaften

EigentumWert
Schmelzpunkt226–227 °C
Siedepunkt601,7 ± 55,0 °C (760 mmHg)
Dichte1,48±0,1 g/cm³ 24
LöslichkeitLöslich in DMSO (33 mg/ml), Methanol, Chloroform; unlöslich in Wasser
Lagerung2-8°C, verschlossen, trocken und lichtgeschützt

⚙️ Produktspezifikationen

  • CAS-Nr.: 38748-32-2

  • Synonyme: PG490, Tripdiolid, Triptolid

  • Reinheit: ≥98% (HPLC, UV-Detektion bei 215–218 nm)

  • Verpackung: 5 mg, 20 mg, 50 mg, 100 mg, 500 mg, 1 g (anpassbar)

  • Stabilität: Stabil bei empfohlener Lagerung; vermeiden Sie wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen

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⚗️ Biologische Aktivitäten und Mechanismen

? In-vitro- und In-vivo-Wirksamkeit

  1. Anti-Krebs-Wirkung:

    • Induziert Apoptose in Tumorzellen durch Hemmung von c-IAP2/XIAP und Verstärkung des TNF-α-induzierten Zelltods.

    • Zielt auf den HSF1-HSP90-Komplex ab und unterdrückt die Krebszellproliferation (IC₅₀: 47–73 nM).

    • Hemmt die Bildung von Neuroblastomkolonien und die Tumorigenität in Xenograft-Modellen.

  2. Entzündungshemmende und immunsuppressive Wirkungen:

    • Blockiert die Aktivierung von NF-κB und die TGF-β1/Smad-Signalisierung und reduziert so die Proliferation der glatten Atemwegsmuskulatur in Asthmamodellen.

    • Wirkt synergistisch mit Cyclosporin A, um die Graft-versus-Host-Krankheit (GVHD) zu unterdrücken.

  3. Antivirale Wirkung:

    • Reguliert das LMP1-Protein des Epstein-Barr-Virus (EBV) herunter und hemmt so die Proliferation von B-Lymphozyten.

  4. Osteolysehemmung:

    • Unterdrückt die durch RANKL induzierte Osteoklastenbildung und die durch Titanpartikel induzierte Knochenresorption in Mausmodellen.


? Klinische und Forschungsanwendungen

  • Onkologie: Potentielles Therapeutikum für Neuroblastom, Leukämie und solide Tumore.

  • Autoimmunerkrankungen: Validiert für rheumatoide Arthritis und Asthma durch Hemmung des TGF-β/Smad-Signalwegs.

  • Organtransplantation: Verbessert das Überleben allogener Knochenmarktransplantate.


? Experimentelle Protokolle

  1. Zellbasierte Assays:

    • Verwendung in DMSO bei Arbeitskonzentrationen (z. B. 10–100 nM für Apoptosestudien).

    • Zentrifugieren Sie die Fläschchen vor der Verwendung, um ein Anhaften der Verbindung zu verhindern.

  2. Tierstudien:

    • Dosisabhängige Unterdrückung des Tumorwachstums (z. B. 0,1–0,3 mg/kg bei Mäusen).


⚠️ Sicherheit & Handhabung

  • Toxizität: Hohe akute Toxizität (LD₅₀ bei Mäusen: 0,8–0,9 mg/kg, intraperitoneal).

  • Vorsichtsmaßnahmen:

    • Verwenden Sie persönliche Schutzausrüstung (Handschuhe, N95-Maske, Augenschutz).

    • Kontakt mit starken Säuren/Basen vermeiden 7.

  • Vorschriften: Nur für Forschungszwecke. Nicht für die Anwendung in der Human- oder Veterinärmedizin.


? Bestellung & Support

  • Qualitätssicherung: Chargenspezifische HPLC/NMR-Berichte verfügbar.

  • Individualisierung: Großmengen (>1 g) und Formulierungsunterstützung auf Anfrage.

  • Versand: Trockeneisverpackung für internationalen Versand.

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