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98 % reine Echinocystinsäure: Hochreines Triterpenoid für fortgeschrittene entzündungshemmende Mittel und Krebsforschung
Echinocystinsäure ist eine bioaktive Triterpenoidverbindung (Molekularformel: C₃₀H₄₈O₄, MG: 472,71), die mittels HPLC-Analyse auf ≥98 % gereinigt wurde. Dieser hochwertige Standard wird aus natürlichen Pflanzenextrakten gewonnen und ist für die präzisionsorientierte Forschung in der Pharmakologie und Molekularbiologie unverzichtbar.
Produktname :
Echinocystic AcidCAS-Nr. :
510-30-5Aussehen :
White to off-white crystalline powderSpezifikation :
98%CAS: 510-30-5
Molekularformel: C₃₀H₄₆O₄
Molekulargewicht: 470,68 g/mol
Aussehen: Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver
Entzündungshemmendes und antifibrotisches Mittel mit dualer Zielwirkung
≥98 % Reinheit (HPLC-ELSD validiert)
Gelenkgesundheit: Hemmt IL-1β-induziertes MMP-13 um 89 % (IC₅₀: 3,8 μM) in Chondrozyten.
Leberschutz: Reduziert CCl₄-induzierte Fibrose um 71 % bei 20 mg/kg/Tag durch TGF-β/Smad3-Blockade.
1. Anti-arthritische Wirkung
Knorpelschutz: 10 μM reguliert ADAMTS-5 herunter (↓78 %) und erhält Kollagen II in OA-Modellen.
Linderung von Synovitis: Eine intraartikuläre Injektion von 5 mg/kg reduziert TNF-α bei RA-Ratten um 64 %.
2. Hepatorenale Antifibrose
Leberfibrose: Unterdrückt die α-SMA-Expression (↓82 %) und Hydroxyprolin (↓69 %) bei 15 mg/kg.
Nierenschutz: Mildert die durch UUO induzierte tubulointerstitielle Fibrose durch Nrf2/HO-1-Aktivierung.
3. Stoffwechselregulierung
Kontrolle von Diabeteskomplikationen: 50 mg/kg/Tag verringern die AGE-Bildung (↓57 %) und die Podozytenapoptose.
| Parameter | Detail |
|---|---|
| Reinheit | ≥98 % (HPLC-ELSD, C18-Säule) |
| Quelle | Echinocystis lobata-Wurzeln (wild gesammelt, Altai-Gebirge) |
| Schmelzpunkt | 298–301 °C (Zers.) |
| Löslichkeit | DMSO (25 mg/ml), Ethanol (15 mg/ml); unlöslich in H₂O |
| Lagerung | 2–8 °C in Trockenbehältern (36 Monate haltbar) |
| Wichtige Verunreinigungen | Oleanolsäure ≤0,5% (HPLC-kontrolliert) |
| Zertifizierungen | ISO 9001, SGS-Schwermetallbericht |
Pharmazeutische Entwicklung
OA Therapeutics: 10–50 mg injizierbare Formulierungen zur Knorpelregeneration (präklinisch).
Leberprotektoren: Wirkt synergistisch mit Silymarin (Verhältnis 1:2) in NAFLD-Modellen (ALT ↓52 %).
Nutraceutische Formulierungen
Kapseln für gesunde Gelenke: 100-mg-Dosen in Chondroitinkomplexen (WOMAC-Score ↓41 % in Studien).
Leber-Detox-Mischungen: 5 % Mariendistelextrakt zur Steigerung der Glutathionsynthese.
Cosmeceutical Innovationen
0,1–0,5 %ige Cremes hemmen die Elastase (IC₅₀: 8,7 μM) und den UV-induzierten Kollagenabbau.
1. Öko-Extraktionstechnologie
Überkritische CO₂-Extraktion:
Reinheit: 95,3 % Anfangsausbeute
Keine organischen Lösungsmittelrückstände
Energieverbrauch im Vergleich zum Ethanol-Rückfluss um 35 % reduziert
2. Kristallisationspräzision
Aceton-Wasser-Rekristallisation:
Säulenförmige Kristalle (200–500 μm Länge)
Restaceton <500 ppm (ICH Q3C)
3. Globale Compliance
Fertige Dossiers für:
Sicherheit von Nahrungsbestandteilen durch die US-amerikanische FDA
EU Novel Food Antrag
Japanische JHFA-Zertifizierung
| Menge | Verpackungsmethode | Haltbarkeit |
|---|---|---|
| 1 g | Braunglasfläschchen + Trockenmittel | 24 Monate |
| 10 g | Doppelter Aluminiumfolienbeutel | 24 Monate |
| 100 g | Pharma HDPE-Glas + Stickstoff | 24 Monate |
| 500 g | Vakuumversiegelte Stahldose | 24 Monate* |
*Bei 2–8 °C, relative Luftfeuchtigkeit <30 %; ICH Q1A(R2) Stabilität verifiziert
F: Wie validiert man die MMP-13-Hemmung?
A: Chargenspezifische Berichte zu IL-1β-stimulierten Chondrozyten-Tests enthalten.
F: Löslichkeit für In-vivo-Studien?
A: Verwenden Sie PEG-400/Wasser (1:1) für eine Löslichkeit von 5 mg/ml (sc/ip-Verabreichung).
F: Stabilität magensaftresistenter Tabletten?
A: Kompatibel mit HPMC-AS; behält nach 24 Monaten bei 25 °C/60 % relativer Luftfeuchtigkeit >95 % Wirksamkeit.
Toxizität: LD₅₀ (oral, Ratte) >2000 mg/kg; AMES-Test negativ.
Allergenstatus: Dokumentation zu glutenfrei und gentechnikfrei verfügbar.
Schwermetalle: Als <1 ppm, Pb <0,5 ppm (ICP-MS-Bericht gemäß USP <232>).
Cyclopamin 98% (CAS: 4449-51-8), ein potentes Steroidalkaloid, das auf den Hedgehog-Signalweg abzielt, hemmt selektiv Smoothened (Smo) mit IC50 von 46 nM. Dieser pharmazeutische Inhibitor ist für die onkologische Forschung (Pankreas-/Basalzellkarzinom) und Studien zur Stammzelldifferenzierung validiert.
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Ingenol ist ein hochreines pharmazeutisches Zwischenprodukt, das aus natürlichen Pflanzenquellen gewonnen wird.Unser Produkt garantiert eine Reinheit von über 99,0 % und strenge Qualitätskontrollen. Dies gewährleistet die Zuverlässigkeit für Forschungs- und Produktionsanforderungen. Mit wettbewerbsfähigen Preisen und flexibler globaler Logistik bieten wir eine nahtlose Lieferkettenunterstützung, um den vielfältigen Kundenanforderungen gerecht zu werden.
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Ein natürlich gewonnenes pentazyklisches Triterpenoid, Lupeol wird aus pflanzlichen Quellen wie Erdbeeren, Mangos und traditionellen Kräutern gewonnen.Mit einer HPLC-Reinheit von über 99 % erfüllt unser Lupeol strenge pharmazeutische Standards für Forschung und Produktion.
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Curculigosid ist ein hochreines Phenolglykosid, das aus Curculigo-Arten isoliert wird und aufgrund seiner starken Bioaktivität in der pharmakologischen Forschung häufig eingesetzt wird. Mit einer HPLC-bestätigten Reinheit von ≥98 % dient diese Verbindung als wichtiger Referenzstandard in der Arzneimittelforschung und in mechanistischen Studien.
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