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Premium 20(S)-Protopanaxadiol (CAS: 30636-90-9) | ≥98 % HPLC-Reinheit | Ginsenosid-Metabolit-Referenzstandard

HEIM Ginseng-Extrakte

Premium 20(S)-Protopanaxadiol (CAS: 30636-90-9) | ≥98 % HPLC-Reinheit | Ginsenosid-Metabolit-Referenzstandard

Premium 20(S)-Protopanaxadiol (CAS: 30636-90-9) | ≥98 % HPLC-Reinheit | Ginsenosid-Metabolit-Referenzstandard

20(S)-Protopanaxadiol (CAS 30636-90-9) ist ein hochreiner Ginsenosid-Aglycon-Metabolit, der mittels HPLC streng validiert wurde, um eine Qualität von ≥98 % zu gewährleisten. Als bioaktiver Kernbestandteil von Panax Ginseng dient er als wichtiger Referenzstandard für die pharmazeutische Forschung, die Entwicklung von Nutraceutika und Stoffwechselstudien. Diese Verbindung weist ein erhebliches Potenzial zur Modulation entzündungshemmender, neuroprotektiver und krebshemmender Wirkungsmechanismen auf.

  • Produktname :

    20(S)-Protopanaxadiol
  • CAS-Nr. :

    30636-90-9
  • Aussehen :

    White to off-white crystalline powder
  • Spezifikation :

    40%、90%&98%

? 20(S)-Protopanaxadiol (HPLC ≥98%) | CAS: 30636-90-9

Molekularformel: C₃₀H₅₂O₃ | Molekulargewicht: 460,74
Aussehen: Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver
Quelle: Wurzeln von Panax Ginseng CA Mey. (Asiatischer Ginseng), nachhaltig angebaut in China.


? Kernwertversprechen

✅ Pharmazeutische Reinheit und Bioaktivität

  • Ausschließlich ≥98 % rein: Streng verifiziert durch HPLC-DAD/ELSD, NMR und MS, mit chargenspezifischen Analysezertifikaten (COA), die die Konsistenz von Charge zu Charge gewährleisten.

  • Garantierte Bioaktivität: Bestätigte Apoptose-Induktion durch Akt-Hemmung und P-Glykoprotein-Unterdrückung, validiert in multiresistenten Krebszelllinien (IC₅₀: 23–24 μg/ml in Int-407- und Caco-2-Zellen).

✅ Klinisch validierte Vorteile

  • Unterdrückt das Tumorwachstum: Hemmt die Proliferation von Leberkrebs, Lungenkrebs und Melanomen, indem es die Expression von Cyclin D1 blockiert und einen Zellzyklusarrest in der G1-Phase herbeiführt.

  • Überwindet Chemoresistenz: Verbessert die Wirksamkeit von Chemotherapeutika (z. B. CTX) und verringert gleichzeitig die Toxizität. Es wirkt als wirksames Adjuvans bei der Therapie von Bauchspeicheldrüsenkrebs/Brustkrebs.

  • Neuroprotektiv und entzündungshemmend: Moduliert GABAₐ und serotonerge Rezeptoren, um stressbedingte Entzündungen abzuschwächen (z. B. senkt es die IL-6- und Corticosteronspiegel).


⚙️ Technische Daten

ParameterDetail
Reinheit40 %, 90 %, 98 % (HPLC-ELSD/DAD)
IdentifikationNMR, Massenspektrometrie
Lagerung2–8 °C, verschlossen, inerte Atmosphäre, vor Licht geschützt
Haltbarkeit24 Monate*
LöslichkeitDMSO (85 mg/ml), Ethanol (31 mg/ml); unlöslich in Wasser
Schmelzpunkt197–200 °C
Verpackung20 mg–50 kg (vakuumversiegelte Fläschchen oder GMP-Fässer)


? Branchenanwendungen

? Onkologie & Pharmakologie

  • Chemotherapie-Adjuvans: Kehrt die Multidrug-Resistenz bei myeloischer Leukämie und Kolonadenokarzinom durch Herunterregulierung der P-gp-Effluxpumpen um.

  • Metastasierungshemmung: Reduziert die Krebszellmigration durch Unterdrückung von N-Cadherin/Integrin β1 und der fokalen Adhäsionskinase-Phosphorylierung.

? Neuroprotektion und Immunologie

  • Angstlösende Wirkung: Potenziert GABAₐ-Rezeptoren, um stressbedingte Verhaltensdefizite zu mildern (validiert in erhöhten Plus-Labyrinth-Tests).

  • Immunmodulation: Verbessert die NK-Zellaktivität und das CD4/CD8-Verhältnis im Tumormikroumfeld.


? Wettbewerbsvorteil

VorteilDetail
BioaktivitätsnachweisChargenspezifische Daten zur Apoptose-Induktion enthalten
Ethische BeschaffungRückverfolgbar auf kultivierten Panax Ginseng (China)
Globale ComplianceISO 9001, USP/EP Schwermetalle ≤10 ppm, Koscher-zertifiziert
KosteneffizienzDie Produktion durch Fermentation (im Vergleich zur Wildextraktion) senkt die Kosten um 80 %

? Verpackung & Lieferung

GewichtVerpackungsmethodeTransport
20 mg–1 kgBraunglasfläschchen + Trockenmittel + TrockeneisDHL/FedEx (3–7 Tage)
1 kg–25 kgVersiegelte Eimer mit TemperaturloggernMit dem Flugzeug (5–10 Tage)
>25 kgGMP-Fässer (-20°C überwacht)Auf dem Seeweg (15–45 Tage)

❓ Häufig gestellte Fragen

F: Wie kann die Antitumorwirksamkeit überprüft werden?
→ Kostenlose 10-mg-Proben mit COA + In-vitro-Apoptose-Testdaten (z. B. U251-MG-Zelllinie).

F: Löslichkeitsbeschränkungen für In-vivo-Studien?
→ Cyclodextrin-komplexierte Analoga für verbesserte Wasserzufuhr verfügbar (OEM-Anfragen werden angenommen).

F: Stabilität bei Langzeitlagerung?
→ Stabilitätsgeprüft für 24 Monate bei 2–8 °C; mit Stickstoff gefüllte Verpackung verhindert Oxidation.

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