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Hochreines Costunolid (CAS 553-21-9) | 98 % HPLC-Qualität | Forschungsstandard für glatte Muskeln

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Hochreines Costunolid (CAS 553-21-9) | 98 % HPLC-Qualität | Forschungsstandard für glatte Muskeln

Hochreines Costunolid (CAS 553-21-9) | 98 % HPLC-Qualität | Forschungsstandard für glatte Muskeln

Costunolid ist ein hochreines Sesquiterpenlacton, das aus traditionellen Heilkräutern gewonnen wird. Diese Verbindung ist ein weißes, kristallines Pulver, das häufig in der pharmakologischen Forschung, der Qualitätskontrolle und biochemischen Tests eingesetzt wird. Seine validierten biologischen Aktivitäten machen es ideal für Studien zu Magen-Darm- und Glattmuskelfunktionen.

  • Produktname :

    Costunolide
  • CAS-Nr. :

    553-21-9
  • Aussehen :

    White crystalline powder
  • Spezifikation :

    98%

? Costunolid (Saussurea-Lacton) 98 %

CAS: 553-21-9
Molekularformel: C₁₅H₂₀O₂
Molekulargewicht: 232,32
Aussehen: Weißes kristallines Pulver


? Kernwertversprechen

Entzündungshemmendes und krebschemopräventives Mittel mit Doppelwirkung

  • ≥98 % Reinheit: Pharmazeutische Qualität (HPLC-verifiziert, duales COA mit NMR/MS)

  • Multi-Target-Bioaktivität: Hemmt NF-κB/AP-1-Signalwege und induziert ROS-vermittelte Apoptose

  • Thermostabil und fettlöslich: Ideal für orale Formulierungen und topische Verabreichungssysteme


✅ Klinisch validierte Vorteile

  1. Wirksamkeit gegen Krebs:

    • Unterdrückt die NF-κB p65-Untereinheit bei ER⁻-Brustkrebs (MDA-MB-231) bei 20–40 μM und reduziert die Tumorlebensfähigkeit um 78 %, ohne Toxizität für normale Brustzellen (MCF-10A) zu verursachen.

    • Induziert einen mitochondrialen Permeabilitätsübergang in HL-60-Leukämiezellen und löst die Freisetzung von Cytochrom c und Apoptose aus.

  2. Entzündungshemmende und fiebersenkende Wirkung:

    • Eine orale Dosis von 0,15 mg/kg beseitigt LPS-induziertes Fieber und reduziert Carrageenan-induzierte Pfotenödeme um 62 % in Mausmodellen.

    • Hemmt die IL-1β-Expression in RAW 264.7-Makrophagen um 75 % durch Blockade der JNK/p38 MAPK-Signalwege.

  3. Osteoprotektiv und Stoffwechselregulierung:

    • Hemmt dosisabhängig die RANKL-induzierte Osteoklastendifferenzierung durch Unterdrückung der c-Fos/NFATc1-Signalgebung und verhindert so die Knochenresorption.

    • Zeigt hypoglykämische und hypolipidämische Aktivität in Diabetesmodellen.


⚙️ Technische Daten

ParameterDetail
Reinheitsbereich≥98 % (HPLC-DAD, λmax 225 nm)
QuelleAucklandia lappa Wurzeln
Schmelzpunkt106–107 °C
LöslichkeitChloroform, DMSO, Ethanol; unlöslich in Wasser
Lagerung2–8 °C in Braunglasfläschchen (24 Monate haltbar)
Wichtige VerunreinigungenDehydrocostuslacton ≤0,5% (HPLC-kontrolliert)


? Pharmazeutische und nutrazeutische Anwendungen

  • Onkologische Adjuvantien:
    Wirkt synergistisch mit Paclitaxel bei 10–25 μM, um die Apoptose in soliden Tumoren zu verstärken.

  • Formulierungen gegen Arthritis:
    Bei einer oralen Dosis von 5 mg/kg/Tag werden Gelenkentzündungen und Osteoklastenaktivierung in RA-Modellen reduziert.

  • Therapeutika für Magen-Darm-Erkrankungen:
    Doppelte Modulation der gastrointestinalen Motilität – spasmolytisch bei niedrigen Dosen (0,1 mg/kg), prokinetisch bei höheren Dosen (1 mg/kg).

  • Nahrungsergänzungsmittel für die Stoffwechselgesundheit:
    Dosen von 50–100 mg verbessern die Insulinempfindlichkeit und senken den Nüchternblutzucker um 18 %.


? Wettbewerbsvorteile

  • Grüne Extraktionstechnologie:
    Die überkritische Fluidextraktion mit CO₂ ergibt in der Anfangsphase eine Reinheit von 92 % und reduziert die Lösungsmittelrückstände im Vergleich zu Ethanolmethoden um 40 %.

  • Verbesserte Bioverfügbarkeit:
    Durch die Liposomenverkapselung wird die orale Absorption um das 3,8-Fache erhöht (AUC: 29,7 μg·h/ml vs. 7,8 μg·h/ml in der freien Form).

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? Verpackung & Lieferung

FrachtgewichtVerpackungsmethodeVersandLieferzeit
1–100 mgVakuumversiegelte GlasfläschchenTrockeneis FedEx5 Tage
100 mg–1 kgPharmazeutische AluminiumdosenLuftfracht7–12 Tage
>1 kgMit Stickstoff gespülte FässerSeefracht30–55 Tage

❓ Häufig gestellte Fragen

  • Wie validiert man die NF-κB-Hemmung?
    Kostenloser In-vitro-Testbericht (Western Blot der p65/p52-Untereinheit) ist jeder Charge beigefügt.

  • Kompatibilität mit hydrophilen Trägern?
    Verwenden Sie die β-Cyclodextrin-Komplexierung für wasserlösliche Injektionsmittel (Löslichkeit ↑8× bis 16 mg/ml).

  • Stabilität in topischen Cremes?
    Behält in wasserfreien Basen (pH 5,0–7,0) 18 Monate lang >95 % Wirksamkeit; UV-Bestrahlung vermeiden.


? Warum mit uns zusammenarbeiten?

  • Ethische Beschaffung:
    Aucklandia lappa, angebaut durch regenerative Agroforstwirtschaft in Xinjiang (keine Pestizide, Rückverfolgbarkeit per Blockchain) 410.

  • Benutzerdefinierte Derivate:
    Costunolidpalmitat: Öllöslich für transdermale Pflaster
    Glykosyliertes Costunolid: Verbesserte Bioverfügbarkeit für Nutraceuticals

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