Pharma-Qualität Wogonin (632-85-9), ein gelbes kristallines Flavonoid, zeichnet sich durch hervorragende Löslichkeit (Methanol/Ethanol/Aceton) und Stabilität (Lagerung: 2–8 °C, inerte Atmosphäre) aus. Es ist für antioxidative, harntreibende und immunmodulatorische Anwendungen validiert und unterdrückt die Lipidperoxidation und die kollageninduzierte Thrombozytenaktivierung
Produktname :
WogoninCAS-Nr. :
632-85-9Aussehen :
Yellow crystalline powderSpezifikation :
98%Molekularformel: C₁₆H₁₂O₅ | Molekulargewicht: 284,26
Aussehen: Gelbes kristallines Pulver
Quelle: Wurzeln von Scutellaria baicalensis (Chinesisches Helmkraut)
✅ Pharmazeutische Reinheit und Bioaktivität
Ausschließlich ≥98 % rein: Streng verifiziert durch HPLC, NMR und MS (chargenspezifisches COA bereitgestellt).
Garantierte Bioaktivität: Bestätigte Hemmung der CDK9-, NF-κB- und PI3K/Akt-Signalwege mit entzündungshemmender und tumorhemmender Wirksamkeit (IC₅₀-Werte in zellbasierten Tests dokumentiert).
✅ Klinisch validierte Vorteile
Unterdrückt das Tumorwachstum: Hemmt Angiogenese und Metastasierung durch Blockierung der PI3K/Akt/NF-κB-Signalgebung (z. B. in Brustkrebs- und Leukämiemodellen).
Entzündungshemmende Wirkung: Reduziert die LPS-induzierte Gefäßdurchlässigkeit und Zytokinproduktion (z. B. PGE₂, NO) über die Modulation des Src-ERK1/2-NFκB-Signalwegs.
Überwindet Arzneimittelresistenzen: Kehrt die Multiresistenz bei myeloischer Leukämie um, indem MRP1 über die Hemmung des Nrf2/ARE-Signalwegs herunterreguliert wird.
Parameter | Detail |
---|---|
Reinheit | ≥98 % (HPLC-ELSD) |
Identifikation | NMR, Massenspektrometrie |
Lagerung | 2–8 °C, dunkel, versiegelt, inerte Atmosphäre |
Haltbarkeit | 24 Monate* |
Löslichkeit | DMSO (10 mM), Ethanol, Methanol; unlöslich in Wasser |
Verpackung | 20 mg–25 kg (vakuumversiegelte Fläschchen oder GMP-Fässer) |
? Onkologie & Pharmakologie
Chemoadjuvans: Verbessert die Wirksamkeit von Pankreas-, Brust- und Leukämietherapien durch Sensibilisierung medikamentenresistenter Zellen.
Metastasierungshemmung: Reduziert die Migration von Krebszellen durch Blockierung der MLCK/MLC-Signalwege und der Gefäßumgestaltung.
? Entzündungshemmende Therapeutika
Behandlung von Allergien und Asthma: Mildert eosinophile Entzündungen und Hyperreaktivität der Atemwege durch Caspase-3-Aktivierung.
Neuroprotektion: Moduliert die Mikroglia-Aktivierung (z. B. BV-2-Zellen), um die Neuroinflammation zu mildern.
Vorteil | Detail |
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Bioaktivitätsnachweis | Chargenspezifische Testdaten (CDK9-Hemmung, NF-κB-Unterdrückung) enthalten |
Ethische Beschaffung | Rückführbar auf Scutellaria baicalensis (kultiviert in China) |
Globale Compliance | ISO 9001, Schwermetalle ≤10 ppm (USP/EP-Standards) |
Gewicht | Verpackungsmethode | Transport |
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20 mg–1 kg | Braunglasfläschchen + Trockenmittel | DHL/FedEx (3–7 Tage) |
1 kg–25 kg | Versiegelte Eimer mit Temperaturloggern | Mit dem Flugzeug (5–10 Tage) |
>25 kg | GMP-Fässer (-20°C überwacht) | Auf dem Seeweg (15–45 Tage) |
F: Wie kann die Antitumoraktivität überprüft werden?
→ Kostenlose 20-mg-Proben mit COA + In-vitro-Testdaten (z. B. NF-κB-Hemmung) werden bereitgestellt.
F: Löslichkeitsbeschränkungen für In-vivo-Studien?
→ Wasserlösliche Cyclodextrin-komplexierte Analoga erhältlich (OEM-Anfrage).
F: Stabilität während des Transports?
→ Alle Sendungen erfolgen mit 2–8 °C-Protokollen und Temperaturloggern; wiederverschließbare Verpackungen verhindern Oxidation.