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Hochreines Baohuosid I CAS 113558-15-9 Flavonoid in Forschungsqualität

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Hochreines Baohuosid I CAS 113558-15-9 Flavonoid in Forschungsqualität

Hochreines Baohuosid I CAS 113558-15-9 Flavonoid in Forschungsqualität

Baohuosid I (CAS: 113558-15-9) ist ein bioaktives Flavonoidglykosid, das aus Epimedium brevicornum (Horny Goat Weed) isoliert wird und eine mittels HPLC validierte Reinheit von ≥98 % aufweist. Als potenter CXCR4-Chemokinrezeptor-Inhibitor und Apoptose-Induktor zeigt es eine signifikante Antitumorwirkung.

  • Produktname :

    Baohuoside I
  • CAS-Nr. :

    113558-15-9
  • Aussehen :

    Light yellow to yellow crystalline powder
  • Spezifikation :

    98%

Baohuosid I (CAS: 113558-15-9)

Pflanzenquelle: Epimedium brevicornum Maxim. (Epimedium brevicornum Maxim.)
Molekularformel: C₂₇H₃₀O₁₀

Molekulargewicht: 514,5 g/mol
Reinheit: ≥98% (HPLC-validiert)
Aussehen: Hellgelbes bis gelbes kristallines Pulver

 


 

Chemische und physikalische Eigenschaften

Eigentum

Wert

Schmelzpunkt

202–203 °C

Siedepunkt

759,4 ± 60,0 °C (760 mmHg)

Dichte

1,46–1,5±0,1 g/cm³

Löslichkeit

Löslich in DMSO, Methanol; unlöslich in Wasser

Optische Aktivität

[α]/D -101° bis -129° (c=0,5, Ethanol)

Lagerung

2–8°C, verschlossen, trocken, lichtgeschützt

 


 

Produktspezifikationen

CAS-Nr.: 113558-15-9

Synonyme: Icarisid II, Anhydroicaritin, Baohuosid I

Reinheit: ≥98% (HPLC, UV-Detektion bei 270 nm)

Verpackung: 20 mg, 100 mg, 500 mg, 1 g, 10 g, 100 g, 1 kg (Sonderpackungen erhältlich)

Stabilität: Bei empfohlener Lagerung 2 Jahre stabil; Gefrier-Tau-Zyklen in der Lösung vermeiden

 


 

Biologische Aktivitäten und Mechanismen

In-vitro- und In-vivo-Wirksamkeit

Anti-Krebs-Wirkung:

Hemmt den Chemokinrezeptor CXCR4 (IC₅₀: 12–25 μM) und unterdrückt so die Invasion von Gebärmutterhals- und Brustkrebszellen.

Induziert Apoptose bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (A549) durch ROS-vermittelte JNK/p38 MAPK-Aktivierung und Caspase-Kaskadenhemmung (IC₅₀: 9,6–25,1 μM).

Blockiert das Wachstum von Plattenepithelkarzinomen der Speiseröhre (Eca109) (IC₅₀: 4,8 μg/ml nach 48 Stunden) durch Herunterregulierung von β-Catenin, Cyclin D und Survivin.

Antimetastasierende Wirkungen:

Unterdrückt die durch CXCL12 induzierte Invasion von Krebszellen durch dosisabhängige Hemmung der NF-κB-Signalgebung.

Osteoprotektive Wirkung:

Mildert Glukokortikoid-induzierte Osteoporose in Zebrafischmodellen durch Steigerung der Osteoblastenaktivität.

 


 

Klinische und Forschungsanwendungen

Onkologie: Therapeutischer Kandidat für Lungen-, Brust-, Gebärmutterhals- und Speiseröhrenkrebs durch CXCR4/NF-κB-Targeting.

Knochengesundheit: Potenzielles Mittel gegen Osteoporose durch Förderung der Knochenbildung.

Synergistische Therapie: Verbessert die Wirksamkeit von 5-FU bei der Apoptose-Induktion durch Modulation der Bcl-2/Bax-Expression.

 


 

Experimentelle Protokolle

Zellbasierte Assays:

Verwendung in DMSO bei 10–25 μM Arbeitskonzentrationen (MTT-Test auf Lebensfähigkeit).

Zentrifugieren Sie die Fläschchen vor der Rekonstitution, um ein Anhaften der Verbindung zu verhindern.

Tierstudien:

Tumor-Xenograft-Modelle: 25 mg/kg intraläsionale Injektion in Nacktmäuse, signifikante Unterdrückung von Cyclin D1/Survivin.

 


 

Bestellung & Support

 

Qualitätssicherung: Chargenspezifische HPLC-, MS- und NMR-Berichte werden bereitgestellt.

Anpassung: Großmengen (bis in den kg-Bereich), Extraktion aus Epimedium spp. auf Anfrage.

Versand: Umgebungstemperatur (Pulver); Trockeneis für Lösungen.

 

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