Nobiletin 98% Pulver | CAS 478-01-3 | Stoffwechsel- und Nootropikum

Nobiletin (Zitrusflavonoid) 98 %
CAS: 478-01-3
Molekularformel: C₂₁H₂₂O₈
Molekulargewicht: 402,39 g/mol
Aussehen: Hellgelbes, kristallines bis cremefarbenes Pulver

Kernwertversprechen
Multi-Target-Stoffwechsel- und kognitiver Verstärker
≥98 % Reinheit (HPLC-UV validiert, λmax 330 nm)
• AMPK-Aktivator: Verbessert die Glukoseaufnahme (2,8-fache GLUT4-Translokation bei 20 μM).
• Neuroprotektivum: Hemmt die Aβ40-Aggregation (IC₅₀: 15 μM) und reduziert die Tau-Phosphorylierung.

Biologisch validierte Funktionen
1. Stoffwechselgesundheit
• Glukosekontrolle: 100 mg/kg/Tag senken den Nüchternblutzucker bei Diabetikern um 31 %.
• Lipidmodulation: Reguliert SREBP-1c (↓45 %) und FAS (↓52 %) bei 50 μM herunter.

2. Neurokognitive Vorteile
• Verbesserung des Gedächtnisses: 10 mg/kg verbessern die Leistung im Morris-Wasserlabyrinth um 40 %.
• Kontrolle der Neuroinhibition: Unterdrückt TNF-α (↓78 %) und IL-6 (↓69 %) in Mikroglia.

3. Langlebigkeit und Anti-Aging
• Mitochondriale Biogenese: Induziert die PGC-1α-Expression (3,5-fach gegenüber der Kontrolle).
• Senolyse: Reduziert SA-β-gal+-Zellen um 60 % bei 30 μM (seneszente Fibroblasten).

Technische Spezifikationen

Forschung und industrielle Anwendungen
Nutraceutische Formulierungen
• Kapseln zum Metabolischen Syndrom: 50–200 mg mit Hesperidin (Synergieverhältnis 1,6).
• Nootropische Stapel: 10 mg/Portion in kognitiven Nahrungsergänzungsmitteln (validiert in RCTs).

Funktionelle Lebensmittel
• Angereicherte Getränke: 0,05 % Nanoemulsion verbessert die Bioverfügbarkeit um das 3,2-Fache.
• Gesunde Öle: Öllösliche Formen (5–50 ppm) verlängern die oxidative Stabilität.

Cosmeceutical Innovationen
• Anti-Glykationsseren: 0,1–0,5 % hemmen die AGE-Bildung um 88 %.

Wettbewerbsvorteile

• Reinheit: 98,5 % mit Restlösungsmitteln <10 ppm
• Ertragseffizienz: 30 % höher im Vergleich zur Ethanolextraktion

• Plättchenkristalle (β-Form):

• Partikelgröße: 20-80 μm

• Schüttdichte: 0,68 g/cm³

• Fließfähigkeit: Carr-Index 12

Industrielle Verpackungen

*Bei -20 °C, O₂ <0,1 %; ICH Q1A-Stabilität verifiziert

Wichtige FAQs
F: Wie überprüfe ich die AMPK-Aktivierung?
A: Chargenspezifische Western-Blot-Berichte (p-AMPK/AMPK-Verhältnis) enthalten.

F: Löslichkeit für die Weichgelatinekapselung?
A: Verwenden Sie MCT-Ölträger (Löslichkeit ↑ bis 80 mg/ml) oder Phospholipidkomplexe.

F: Stabilität in flüssigen Formulierungen?
A: Behält >90 % Wirksamkeit mit 0,1 % Ascorbylpalmitat + Stickstoffspülung.