98 % reines Arctiin (Arctium lappa Lignan Glycoside) – klinisch validierter botanischer Extrakt gegen Krebs und Viren

🌿 Arctiin (Arctium lappa Lignanglycosid) 98 %

CAS: 20362-31-6
Molekularformel: C₂₇H₃₄O₁₁
Molekulargewicht: 534,56 g/mol
Aussehen: Cremefarbenes, kristallines Pulver

⚡️ Kernwertversprechen

Bioaktiver Vorläufer für im Darm metabolisiertes Arctigenin
≥98 % Reinheit (HPLC-UV validiert, λmax 280 nm)
Gezielte Abgabe: Wird durch intestinale β-Glucosidase zu aktivem Arctigenin hydrolysiert, wodurch eine dickdarmspezifische Bioverfügbarkeit ermöglicht wird.
Stabilitätsvorteil: 5-mal höhere Lagerstabilität im Vergleich zur Aglyconform in nutraceutischen Matrizen.

✅ Biologisch validierte Funktionen

1. Stoffwechselaktivierung

• Synergie des Darmmikrobioms: Durch Bifidobacterium spp. in Arctigenin umgewandelt (90 % Umwandlung in vitro).

• Dosisabhängige Effekte: 50-200 mg/kg orale Dosen ergeben Plasma-Arctigenin C_max 3,8–11,2 µg/ml.

2. Antivirale Prophylaxe

• Grippeabwehr: 10 μM reduzieren den H1N1-Virustiter durch Hämagglutininhemmung um 2,7-log.

• COVID-19-Adjuvans: Synergiert mit Remdesivir (CI=0,62) in Vero E6-Zellen.

3. Stoffwechselgesundheit

• Glukosekontrolle: 100 mg/Tag verbessern HOMA-IR in Prädiabetes-Modellen um 32 %.

• Lipidregulierung: Reguliert SREBP-1c (↓41 %) in der Fettleber herunter.

⚙️ Technische Daten

🧪 Forschung und industrielle Anwendungen

Pharmazeutische Zwischenprodukte

• Auf den Dickdarm ausgerichtete Tabletten: 50–200 mg magensaftresistente Formulierungen für die IBD-Therapie (Phase II).

• Antivirales Prodrug: Klinischer Dosisbereich 3–7 mg/kg/Tag bei Infektionen der Atemwege.

Funktionelle Lebensmittel

• Stabile Pulvermischungen: 5–10 % probiotische Synbiotika (überlebt 90 % der Magensäure).

• Getränkeanreicherung: Wasserlösliche Komplexe für antioxidative Getränke (ORAC 28.500 μmol TE/g).

Cosmeceuticals

• 0,2–0,5 % Seren hemmen MMP-1 (78 % Reduktion) und steigern die Kollagen-IV-Synthese.

🚀 Wettbewerbsvorteile

1. Kaltextraktionstechnologie

• Ethanol/Wasser (40:60) bei 50 °C: Erhält glykosidische Bindungen, Ausbeute >92 %

• Kein Enzymverbrauch: Vermeidet Hydrolysekontamination

2. Kristallisationskontrolle

• Ethanol-Umkristallisation: Nadelkristalle (Länge 100–300 μm = Reinheitsindikator)

• Restlösungsmittel: Ethanol <1000 ppm (ICH Q3C Klasse 3)

3. Globale Compliance

• Dossiers bereit für:

  • FDA-Verzeichnis der Inhaltsstoffe von Nahrungsergänzungsmitteln

  • Antrag der EFSA für neuartige Lebensmittel

  • Registrierung von Gesundheitsnahrung in China

📦 Verpackungsoptionen

*Bei 2–8 °C, relative Luftfeuchtigkeit <30 %; Stabilität validiert gemäß ICH Q1A(R2)

❓ Wichtige FAQs

F: Wie kann die Umwandlung von β-Glucosidase bestätigt werden?
A: Chargenspezifische In-vitro-Hydrolyseberichte enthalten (HPLC-Kinetikdaten).

F: Löslichkeit für Injektionszwecke?
A: Verwenden Sie einen Sulfobutylether-β-Cyclodextrin-Komplex (Löslichkeit ↑ bis 82 mg/ml).

F: Kompatibilität mit Tablettierung?
A: Stabil mit Hilfsstoffen: mikrokristalline Cellulose (1:3), Magnesiumstearat (1 %).

⚠️ Sicherheit und Compliance

• Toxizität: LD₅₀ (oral, Maus) >2000 mg/kg; nicht genotoxisch.

• Allergenfrei: Gluten-/Nuss-/Milchfrei-Zertifizierung verfügbar.

• Rückverfolgbarkeit: Blockchain-Tracking vom Saatgut bis zur Charge (QR auf der Verpackung).