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98 % reines Arctiin (Arctium lappa Lignan Glycoside) – klinisch validierter botanischer Extrakt gegen Krebs und Viren
Arctiin, ein wichtiges Lignan-Glucosid aus Arctium lappa, verbindet dank seiner vielfältigen Bioaktivität – insbesondere seiner krebshemmenden und neuroprotektiven Wirkung – traditionelle Medizin und moderne Therapie. Seine Nützlichkeit als analytischer Standard und Kandidat für die Arzneimittelentwicklung unterstreicht sowohl seine kommerzielle als auch seine Forschungsbedeutung. Laufende Studien konzentrieren sich auf die Verbesserung seiner Bioverfügbarkeit und die Klärung des klinischen Potenzials.
Produktname :
ArctiinCAS-Nr. :
20362-31-6Aussehen :
Off-white crystalline powderSpezifikation :
98%CAS: 20362-31-6
Molekularformel: C₂₇H₃₄O₁₁
Molekulargewicht: 534,56 g/mol
Aussehen: Cremefarbenes, kristallines Pulver
Bioaktiver Vorläufer für im Darm metabolisiertes Arctigenin
≥98 % Reinheit (HPLC-UV validiert, λmax 280 nm)
Gezielte Abgabe: Wird durch intestinale β-Glucosidase zu aktivem Arctigenin hydrolysiert, wodurch eine dickdarmspezifische Bioverfügbarkeit ermöglicht wird.
Stabilitätsvorteil: 5-mal höhere Lagerstabilität im Vergleich zur Aglyconform in nutraceutischen Matrizen.
1. Stoffwechselaktivierung
Synergie des Darmmikrobioms: Durch Bifidobacterium spp. in Arctigenin umgewandelt (90 % Umwandlung in vitro).
Dosisabhängige Effekte: 50-200 mg/kg orale Dosen ergeben Plasma-Arctigenin Cmax 3,8–11,2 µg/ml.
2. Antivirale Prophylaxe
Grippeabwehr: 10 μM reduzieren den H1N1-Virustiter durch Hämagglutininhemmung um 2,7-log.
COVID-19-Adjuvans: Synergiert mit Remdesivir (CI=0,62) in Vero E6-Zellen.
3. Stoffwechselgesundheit
Glukosekontrolle: 100 mg/Tag verbessern HOMA-IR in Prädiabetes-Modellen um 32 %.
Lipidregulierung: Reguliert SREBP-1c (↓41 %) in der Fettleber herunter.
| Parameter | Detail |
|---|---|
| Reinheit | ≥98 % (HPLC-ELSD, C18-Säule) |
| Quelle | Arctium lappa-Samen (Bio, GAP-zertifiziert) |
| Schmelzpunkt | 112–115 °C (Zers.) |
| Löslichkeit | DMSO (100 mg/ml), heißes Wasser (50 mg/ml) |
| Lagerung | 2–8 °C in Trockenbehältern (48 Monate haltbar) |
| Wichtige Verunreinigungen | Arctigenin ≤1,0 % (HPLC-kontrolliert) |
| Zertifizierungen | ISO 9001, FDA GRAS-Hinweis 1032 |
Pharmazeutische Zwischenprodukte
Auf den Dickdarm ausgerichtete Tabletten: 50–200 mg magensaftresistente Formulierungen für die IBD-Therapie (Phase II).
Antivirales Prodrug: Klinischer Dosisbereich 3–7 mg/kg/Tag bei Infektionen der Atemwege.
Funktionelle Lebensmittel
Stabile Pulvermischungen: 5–10 % probiotische Synbiotika (überlebt 90 % der Magensäure).
Getränkeanreicherung: Wasserlösliche Komplexe für antioxidative Getränke (ORAC 28.500 μmol TE/g).
Cosmeceuticals
0,2–0,5 % Seren hemmen MMP-1 (78 % Reduktion) und steigern die Kollagen-IV-Synthese.
1. Kaltextraktionstechnologie
Ethanol/Wasser (40:60) bei 50 °C: Erhält glykosidische Bindungen, Ausbeute >92 %
Kein Enzymverbrauch: Vermeidet Hydrolysekontamination
2. Kristallisationskontrolle
Ethanol-Umkristallisation: Nadelkristalle (Länge 100–300 μm = Reinheitsindikator)
Restlösungsmittel: Ethanol <1000 ppm (ICH Q3C Klasse 3)
3. Globale Compliance
Dossiers bereit für:
FDA-Verzeichnis der Inhaltsstoffe von Nahrungsergänzungsmitteln
Antrag der EFSA für neuartige Lebensmittel
Registrierung von Gesundheitsnahrung in China
| Menge | Verpackungsmethode | Haltbarkeit |
|---|---|---|
| 10 g | Ausgetrocknetes Braunglasfläschchen | 24 Monate |
| 100 g | Doppel-Aluminiumfolienbeutel + Reißverschluss | 24 Monate |
| 500 g | HDPE-Fass + Stickstoffspülung | 24 Monate |
| 1 kg | Vakuumversiegelter Stahlbehälter | 24 Monate* |
*Bei 2–8 °C, relative Luftfeuchtigkeit <30 %; Stabilität validiert gemäß ICH Q1A(R2)
F: Wie kann die Umwandlung von β-Glucosidase bestätigt werden?
A: Chargenspezifische In-vitro-Hydrolyseberichte enthalten (HPLC-Kinetikdaten).
F: Löslichkeit für Injektionszwecke?
A: Verwenden Sie einen Sulfobutylether-β-Cyclodextrin-Komplex (Löslichkeit ↑ bis 82 mg/ml).
F: Kompatibilität mit Tablettierung?
A: Stabil mit Hilfsstoffen: mikrokristalline Cellulose (1:3), Magnesiumstearat (1 %).
Toxizität: LD₅₀ (oral, Maus) >2000 mg/kg; nicht genotoxisch.
Allergenfrei: Gluten-/Nuss-/Milchfrei-Zertifizierung verfügbar.
Rückverfolgbarkeit: Blockchain-Tracking vom Saatgut bis zur Charge (QR auf der Verpackung).
Parthenolid ist ein bioaktives Sesquiterpenlacton, das aus Mutterkraut (Tanacetum parthenium) und ausgewählten Magnolienarten (z. B. Michelia hedyosperma) isoliert wird. Es weist starke antitumorale, entzündungshemmende und antileukämische Eigenschaften auf, indem es gezielt Krebsstammzellen angreift und NF-κB-Signalwege hemmt. Dieser zu 98 % hochreine Extrakt ist für die pharmazeutische Forschung und Entwicklung sowie nutraceutische Anwendungen optimiert und gewährleistet durch fortschrittliche Reinigungstechnologie die Chargenkonsistenz.
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