Deutsch
4',5,7-TRIMETHOXYFLAVON /Apigenintrimethylether 98% | CAS 5631-70-9 | Lieferant natürlicher Flavonoide
Apigenintrimethylether (CAS: 5631-70-9) ist ein natürlich gewonnenes Methoxyflavon mit einer Reinheit von ≥98%, validiert durch HPLC. Bekannt für seine entzündungshemmend, antioxidativ und neuroprotektiv Eigenschaften, es wird häufig angewendet in Nutrazeutika, funktionelle Lebensmittel und Cosmeceuticals.
Reinheit: ≥98 % (HPLC-verifiziert)
Aussehen: Gelbes bis cremefarbenes kristallines Pulver
Funktionen: NF-κB- und COX-2-Hemmung, ROS-Reduktion, Neuroprotektion, Anti-Aging-Unterstützung
Anwendungen: Nahrungsergänzungsmittel, angereicherte Getränke, Anti-Aging-Hautpflegeformeln
Verpackung: 100 g / 1 kg / 5 kg mit Langzeitstabilität unter -20°C
Nanjing Frühling & Herbst Biologische Technik Co., Ltd. ist ein vertrauenswürdiger Hersteller und globaler Lieferant hochwertiger Flavonoid-Inhaltsstoffe. Wir bieten eine stabile Versorgung, wettbewerbsfähige Preise und technischen Support für Forschung und industrielle Anwendungen.
Produktname :
4',5,7-TRIMETHOXYFLAVONE /Apigenin Trimethyl EtherCAS-Nr. :
5631-70-9Aussehen :
Yellow to off-white crystalline powderSpezifikation :
98%CAS: 5631-70-9
Molekularformel: C₁₈H₁₆O₅
Molekulargewicht: 312,32 g/mol
Aussehen: Gelbes, kristallines bis cremefarbenes Pulver
Entzündungshemmendes und antioxidatives Mittel mit mehreren Wirkungswegen
≥98 % Reinheit (HPLC-UV validiert, λmax 332 nm)
Entzündungshemmender Modulator: Unterdrückt die NF-κB-Signalisierung und reguliert die COX-2-Expression herunter.
Antioxidativer Schutz: Hemmt die ROS-Bildung und verbessert die zelluläre Redox-Abwehr.
Zytoprotektive Rolle: Schützt Neuronen und Endothelzellen vor durch oxidativen Stress induzierter Apoptose.
Zytokinregulierung: Reduziert TNF-α (↓72 %) und IL-1β (↓65 %) in aktivierten Makrophagen.
Enzymhemmung: Hemmt COX-2 (IC₅₀: 18 μM) und die iNOS-Expression (↓55 %).
ROS-Unterdrückung: Verringert intrazelluläre ROS um 68 % bei 20 μM.
Enzyminduktion: Aktiviert den Nrf2/HO-1-Signalweg und steigert die antioxidative Enzymaktivität (2,6-fach gegenüber Kontrolle).
Neuroprotektion: Verhindert Aβ-induzierte Neurotoxizität (Zelllebensfähigkeit ↑45 %).
Gefäßgesundheit: Verbessert die endotheliale Stickoxidproduktion (↑38 %) und reduziert die Lipidperoxidation.
Apoptose-Induktion: Reguliert das Bax/Bcl-2-Verhältnis in Krebszelllinien hoch.
Zellzyklus-Arrest: Hemmt die Proliferation durch G2/M-Checkpoint-Modulation.
*Nur für Forschungszwecke, nicht für therapeutische Zwecke.
| Parameter | Detail |
|---|---|
| Reinheit | ≥98 % (HPLC-DAD, C18-Umkehrphase) |
| Quelle | Pflanzliches Flavonoid |
| Schmelzpunkt | 187–189 °C |
| Löslichkeit | DMSO (80 mg/ml), Ethanol (25 mg/ml); lipophil |
| Lagerung | -20 °C in bernsteinfarbenem Behälter (36 Monate haltbar) |
| Wichtige Verunreinigungen | ≤1,0 % O-methylierte Flavone (HPLC-kontrolliert) |
| Zertifizierungen | ISO 9001 |
Entzündungshemmende Komplexe: 50–200 mg/Tag kombiniert mit Quercetin oder Luteolin für synergistische Effekte.
Nahrungsergänzungsmittel zur kognitiven Unterstützung: 10–30 mg/Portion in nootropischen Mischungen.
Angereicherte Getränke: Die Abgabe per Nanoemulsion verbessert die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit (↑2,7×).
Gesunde Öle: Stabilisieren Lipidsysteme mit antioxidativen Eigenschaften.
Anti-Aging-Seren für die Haut: Eine Konzentration von 0,05–0,2 % reduziert oxidativen Stress und Glykationsmarker.
UV-Schutzformeln: Wirkt als natürlicher Lichtschutzfaktor in topischen Cremes.
Hohe Reinheit: ≥98 % verifiziert durch HPLC, Restlösungsmittel <10 ppm.
Stabilität: 24–36 Monate bei empfohlener Lagerung.
Vielseitigkeit: Anwendbar auf Nutrazeutika, funktionelle Lebensmittel und Cosmeceuticals.
| Menge | Verpackungsmethode | Haltbarkeit |
|---|---|---|
| 100 g | Doppelt aluminisierte Beutel + Argon | 24 Monate |
| 1 kg | PET-Gläser in Pharmaqualität | 24 Monate |
| 5 kg | Vakuumversiegelter Edelstahl | 24 Monate |
Gelagert bei -20°C, O₂ <0,1 %; Stabilität gemäß den ICH Q1A-Richtlinien verifiziert.
F: Wie kann die entzündungshemmende Wirkung bestätigt werden?
A: Chargenspezifische Daten zum COX-2- und NF-κB-Hemmtest sind auf Anfrage erhältlich.
F: Löslichkeitslösungen für die Formulierung?
A: Phospholipidkomplexe und MCT-Ölträger verbessern die Bioverfügbarkeit.
F: Kann es in Hautpflegeformulierungen verwendet werden?
A: Ja, validierte Stabilität in Emulsionen und Seren bei einer Konzentration von 0,05–0,2 %.
Cyclopamin 98% (CAS: 4449-51-8), ein potentes Steroidalkaloid, das auf den Hedgehog-Signalweg abzielt, hemmt selektiv Smoothened (Smo) mit IC50 von 46 nM. Dieser pharmazeutische Inhibitor ist für die onkologische Forschung (Pankreas-/Basalzellkarzinom) und Studien zur Stammzelldifferenzierung validiert.
MEHR LESEN
Ingenol ist ein hochreines pharmazeutisches Zwischenprodukt, das aus natürlichen Pflanzenquellen gewonnen wird. Unser Produkt garantiert eine Reinheit von über 99,0 % und strenge Qualitätskontrollen. Dies gewährleistet die Zuverlässigkeit für Forschungs- und Produktionsanforderungen. Mit wettbewerbsfähigen Preisen und flexibler globaler Logistik bieten wir eine nahtlose Lieferkettenunterstützung, um den vielfältigen Kundenanforderungen gerecht zu werden.
MEHR LESEN
Ein natürlich gewonnenes pentazyklisches Triterpenoid, Lupeol wird aus pflanzlichen Quellen wie Erdbeeren, Mangos und traditionellen Kräutern gewonnen. Mit einer HPLC-Reinheit von über 99 % erfüllt unser Lupeol strenge pharmazeutische Standards für Forschung und Produktion.
MEHR LESEN
Curculigosid ist ein hochreines Phenolglykosid, das aus Curculigo-Arten isoliert wird und aufgrund seiner starken Bioaktivität in der pharmakologischen Forschung häufig eingesetzt wird. Mit einer HPLC-bestätigten Reinheit von ≥98 % dient diese Verbindung als wichtiger Referenzstandard in der Arzneimittelforschung und in mechanistischen Studien.
MEHR LESEN
Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) 98 % (CAS: 16561-29-8) ist ein ultrareiner, kristalliner PKC-Aktivator aus Croton-tiglium-Samen, validiert für die Tumorpromotion und immunologische Forschung. Mit einer HPLC-verifizierten Reinheit von ≥98 % induziert er zuverlässig PKC-abhängige Signalwege in Konzentrationen von 1–100 nM in Modellen, die von der DMBA-initiierten Karzinogenese bis hin zu Studien zur neutrophilen NETose reichen.
MEHR LESEN
IPv6-Netzwerk unterstützt
