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20(S)-Protopanaxatriol (PPT) ist ein hochreiner Aglykon-Metabolit aus Ginsenosiden, isoliert aus den Wurzeln des Panax Ginseng. Als wichtiger Referenzstandard ermöglicht es fortgeschrittene Forschung in den Bereichen Onkologie, Neuroprotektion und Stoffwechselregulation. Mit einer HPLC-verifizierten Reinheit von ≥98 % und chargenspezifischem CoA erfüllt diese Verbindung die Anforderungen des Arzneibuchs für Arzneimittelentwicklung und Qualitätskontrolle.
Produktname :
20(S)-ProtopanaxatriolCAS-Nr. :
34080-08-5Aussehen :
White to off-white crystalline powderSpezifikation :
40%-98%Molekularformel: C₃₀H₅₂O₄ | Molekulargewicht: 476,73
Aussehen: Weißes kristallines Pulver (farblose Nadeln in Methanol) | Schmelzpunkt: 261–263 °C (20S-Isomer)
Quelle: Wurzeln von Panax Ginseng
✅ Präzisionsreinheit und Multi-Target-Bioaktivität
Flexible Reinheit (40 %–98 %): Konsequent optimiert für verschiedene Anwendungen:
≥98 % (HPLC-ELSD): Für die Arzneimittelentwicklung und zelluläre Assays (chargenspezifisches COA mit NMR/MS-Daten) 1310
70 %–90 %: Kostengünstig für Kosmetik-/Nutraceutika-Formulierungen
40 % – 60 %: Massenindustrieextrakte für die Voruntersuchung
Bioaktivität validiert: Bestätigte duale Modulation des Glukokortikoidrezeptors (GR) und des Östrogenrezeptors (ERβ) mit LXRα-Hemmung (IC₅₀: 482 nM für Ca²⁺-Fluss in HUVECs)
✅ Klinisch relevante Vorteile
Neuroprotektion: Reduziert den zerebralen Infarktbereich in MCAO-Schlaganfallmodellen um 58 % und lindert Hirnödeme
Anti-Tumor-Adjuvans: Induziert die Reifung dendritischer Zellen für tumorspezifische Zytotoxizität und unterdrückt die Metastasierung über den Integrin-β1/FAK-Signalweg
Stoffwechselregulation: Hemmt die LXRα-gesteuerte Lipogenese (↓ SREBP-1c, ↓ Triglyceridakkumulation in Hepatozyten)
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Reinheitsgrade | 40 %/70 %/90 %/98 % (HPLC-ELSD, benutzerdefinierte Optionen) |
| Isomerieverhältnis | 20(S):20(R) ≥99:1 (Chirale HPLC-C18) 10 |
| Identifikation | NMR (1H/13C), HRMS, Optische Drehung: +20,5° |
| Löslichkeit | DMSO (50 mg/ml), Ethanol; unlöslich in Wasser |
| Lagerung | 2–8 °C, versiegelt unter N₂, vor Licht geschützt |
| Haltbarkeit | 24 Monate (stabilitätsvalidiert) |
? Neuropharmakologie & Schlaganfalltherapie
Erholung nach ischämischem Schlaganfall: Verbessert die motorische Funktion bei MCAO-Ratten um 45 % durch Aktivierung des BDNF/TrkB-Signalwegs
Antidepressive Wirkung: Moduliert hippocampale GABAₐ-Rezeptoren (↓ Corticosteron um 52 % in chronischen Stressmodellen)
? Onkologie & Immunologie
Aktivierung dendritischer Zellen: Wirkt synergistisch mit Antigenen, um tumorspezifische CTL-Reaktionen zu verstärken
Chemo-Adjuvans: Kehrt die P-gp-vermittelte Arzneimittelresistenz bei Leukämie um (K562/ADR-Zelllinie)
? Kosmetik & Nutraceuticals
Reparatur der Hautbarriere: Reguliert die Ceramidsynthese für Anti-Aging-Formulierungen (Reinheitsgrad 70 %)
Stoffwechselgesundheit: Kontrolliert die Lipidansammlung in Adipositasmodellen (LXRα-abhängiger Signalweg)
| Vorteil | Auswirkungen |
|---|---|
| Reinheitsflexibilität | Maßgeschneiderte Kosten-Leistungs-Verhältnisse für Forschung und Entwicklung im Vergleich zur Massennutzung |
| Nachhaltige Beschaffung | Rückverfolgbar auf kultivierten Panax Ginseng (DNA-Barcode) |
| Analytische Genauigkeit | Chargenspezifische Aktivitätsberichte (einschließlich GR/ER-Bindungstests) |
| Globale Compliance | ISO 9001/Koscher, Schwermetalle ≤5 ppm (USP/EP) |
| Reinheitsgrad | Primärverpackung | Mengenbereich | Versandprotokoll |
|---|---|---|---|
| ≥98 % | Braunglasfläschchen | 20–100 mg | Trockeneis (-78 °C), 3–7 Tage |
| 70 %–90 % | PET-Flaschen in Pharmaqualität | 100 mg–10 kg | Kühlkette (2–8°C), 5–10 Tage |
| 40 %–60 % | GMP-konforme Fässer | 10 kg–100 kg | Seefracht (-20°C überwacht), 15–45 Tage |
F: Wie wählt man den Reinheitsgrad für neuroprotektive Studien aus?
→ Kostenlose 20-mg-Proben (98 % Qualität) mit Daten zur Wirksamkeit im Schlaganfallmodell (z. B. Verringerung der MCAO-Infarktrate)
F: Gibt es Probleme mit der Löslichkeit topischer Formulierungen?
→ Lösung: Nanoemulsions-Kits erhältlich (OEM-Service; ↑ 500-fache Wasserdispergierbarkeit)
F: Stabilität in Zellkulturmedien?
→ 72 Stunden stabil in serumfreien Puffern (frische DMSO-Stammlösung ≤10 mM empfohlen)
(20S)-Ginsenosid Rg3 ist ein bioaktives Triterpensaponin, das für seine neuroprotektiven, tumorhemmenden und kardioprotektiven Eigenschaften bekannt ist. Diese natürliche Verbindung hat aufgrund ihrer Fähigkeit, zelluläre Signalwege zu modulieren und die Stoffwechselgesundheit zu verbessern, in der biomedizinischen Forschung und der Nutraceutika-Entwicklung große Aufmerksamkeit erregt.
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Als Hauptbestandteil des tetrazyklischen Triterpenoid-Saponins in hochwertigem Ginseng, Ginsenosid Rb1 weist nachweislich neuroprotektive, antidiabetische und kardiometabolische Wirkungen durch Modulation der BDNF-Signalwege und der AMPK-Signalwege auf. Unsere vertikal integrierte Produktion liefert HPLC-zertifizierte Reinheitsgrade von 1 % bis 98 % und ermöglicht so pharmazeutische Innovationen, bahnbrechende Entwicklungen in der Kosmetik und Nutraceutika-Formulierungen.
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Ginsenosid Rg1 ist ein bioaktives Triterpensaponin, das in großen Mengen in Panax Ginseng und Panax Notoginseng vorkommt. Diese natürliche Verbindung ist für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften bekannt und hat sich aufgrund ihrer signifikanten neuroprotektiven, entzündungshemmenden und kardiovaskulären Wirkung zu einem Schwerpunkt der biomedizinischen Forschung entwickelt.
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(20S)-Ginsenosid Rh2 ist ein bioaktiver Metabolit aus der Wurzel von Panax ginseng (roter Ginseng), der zu den tetrazyklischen Triterpenoid-Saponinen vom Dammaran-Typ gehört
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20(S)-Protopanaxadiol (CAS 30636-90-9) ist ein hochreiner Ginsenosid-Aglycon-Metabolit, der mittels HPLC streng validiert wurde, um eine Qualität von ≥98 % zu gewährleisten. Als bioaktiver Kernbestandteil von Panax Ginseng dient er als wichtiger Referenzstandard für die pharmazeutische Forschung, die Entwicklung von Nutraceutika und Stoffwechselstudien. Diese Verbindung weist ein erhebliches Potenzial zur Modulation entzündungshemmender, neuroprotektiver und krebshemmender Wirkungsmechanismen auf.
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